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网络药品监管办法公开征求意见:建立不良反应监测报告制度

更新时间  2021-09-16 01:50 阅读
本文摘要:据中国之声《全国新闻联播》报导,国家食品药品监管总局近日公布《网络药品经营监督管理办法(印发稿)》。意见规定,网络药品销售范围不得远超过企业药品经营许可范围。网络药品销售者为药品生产、杂货企业的,不得向个人消费者销售药品。意见具体,网络药品销售者为药品生产、杂货企业的,不得向个人消费者销售药品。 网络药品销售者应该创建网上药品不良反应(事件)监测报告制度;销售对象为个人消费者的,还应该创建在线药学服务制度,配有执业药师,指导合理用药。

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据中国之声《全国新闻联播》报导,国家食品药品监管总局近日公布《网络药品经营监督管理办法(印发稿)》。意见规定,网络药品销售范围不得远超过企业药品经营许可范围。网络药品销售者为药品生产、杂货企业的,不得向个人消费者销售药品。意见具体,网络药品销售者为药品生产、杂货企业的,不得向个人消费者销售药品。

网络药品销售者应该创建网上药品不良反应(事件)监测报告制度;销售对象为个人消费者的,还应该创建在线药学服务制度,配有执业药师,指导合理用药。向个人消费者销售药品的网站不得通过网络公布处方药信息。

安徽省药品零售行业协会会长周双才回应,网售处方药在很长一段时间都会受限制。“未来即便网上处方药放松,也是在一定条件下,不会把品类归纳起来,一些目录之内的就无法放松。”网络药品销售者应该是获得药品生产、经营资质的药品生产、杂货、零售连锁企业。

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其他企业、机构及个人不得专门从事网络药品销售。网络药品交易服务平台经营者应该留存平台上的药品展出信息、交易与咨询记录、销售凭证、评价与滋扰信息,留存期限不应在5年以上。国家食品药品监管总局副局长吴浈此前在国新办新闻发布会上回应:“现在特别强调网上销售药品网上网下要完全一致,积极开展网上售药、网下要有实体店,这样能做责权完全一致,公众权益能受到确保。


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